Заболевание описано P. Mollaret в 1944 г. Характерны спонтанные, вне-
запно возникающие, кратковременные, ремиттирующие приступы, прояв-
ляющиеся головной болью, менингеальным синдромом, миалгией, иногда
тошнотой и рвотой. Продолжительность приступа 1—3 дня. При обследо-
вании выявляются ригидность мышц шеи, симптомы Кернига и Брудзин-
ского. Описаны и преходящие неврологические расстройства в виде эпи-
лептических припадков, диплопии, дизартрии, нарушения равновесия, по-
ражения лицевого нерва (VII), анизокории, стопных знаков и даже комы.
Лихорадка обычно умеренная, но может достигать высоких цифр (40 °С).
Болезнь возникает в любом возрасте. Обострения повторяются с интерва-
лами в несколько недель или месяцев на протяжении 2—5 лет.
В ЦСЖ в развитой стадии болезни обнаруживают лимфоцитарный пле-
оцитоз (от 200 до нескольких тысяч клеток в 1 мкл), небольшое повыше-
ние уровня белка, нормальную концентрацию глюкозы. На ранней же ста-
дии заболевания в ЦСЖ плеоцитоз бывает нейтрофильным. Среди этиоло-
гических фактров называют простой герпес 2-го типа (положительная
ПЦР в ЦСЖ), эпидермоидные кисты, гистоплазмоз, но не один из них не
встречается с очевидным постоянством.
Менингит Молларе дифференцируют от рецидивирующего бактериаль-
ного, вирусного и грибкового менингитов и от саркоидоза, эхинококковой
(гидатидной) кисты, внутричерепных опухолей, синдромов Бехчета и Фог-
та— Коянаги—Харады. Последние два заболевания, помимо прочих при-
знаков, характеризуются выраженными поражениями кожи и глаз. Полное
выздоровление больных менингитом Молларе наступает обычно без спе-
цифического лечения. Обострение купируется назначением колхицина,
глюкокортикоидов или НПВС.
